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martedì, Ottobre 13, 2026

VIDEO| Scontri e cariche della polizia a Parigi durante i cortei degli studenti: tensione da Place d’Italie a Montparnasse

Le immagini degli scontri in strada sono stati diffusi dalle televisioni locali e rilanciate dai social e da emittenti internazionali

VIDEO| Alta tensione su un volo della Delta Air Lines, Selma Blair è stata arrestata a New York dopo una presunta rissa

Pugni, morsi alle assistenti di volo e il tentativo di aprire il portellone, poi l'aggressione a un agente di polizia e a un'infermiera dopo l'atterraggio: sono queste le accuse a cui l'attrice ha dovuto rispondere comparendo in un Tribunale del Queens

Esplosioni nello Yemen: “Raid sostenuto dall’Arabia Saudita”

Esplosioni sono state udite nel pomeriggio a Sana'a, la capitale: lo ha riferito l'emittente Al Jazeera

Il ‘ditone’, una petizione fallita, Sacco-Vanzetti sostituti: la vecchia crociata di Mamdani contro la statua di Colombo

La criticata defezione al Columbus Day è solo l'ultimo 'schiaffo' alla comunità italo-americana di New York da parte del sindaco. Ecco cosa ha fatto già qualche anno fa

Tag: Malattie rare

Malattie rare, si insedia l’Intergruppo in Regione Campania

Rostan (Lega): “Un impegno collettivo per garantire più fondi, diagnosi certe e percorsi di cura personalizzati” NAPOLI – “Da oggi siamo al lavoro perché la rarità di una malattia non deve mai diventare rarità dei diritti. Ogni persona deve poter contare su una diagnosi tempestiva, cure appropriate, un’assistenza multidisciplinare e un percorso costruito intorno alle…

Malattie rare, Silvestro (Fi): “Centri Nemo eccellenza di cura per patologie neuromuscolari”

(Adnkronos) - "L'impressione che ho avuto è di un centro per curare sì le persone, ma è anche un luogo dove sentirsi a...

Malattie rare, Sabatelli (Nemo Roma): “Nei nostri centri assistenza innovativa”

(Adnkronos) - "Nemo non è un luogo, Nemo è un pensiero. E il pensiero è che quando l'assurdo di una malattia come la...

Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Centri Nemo garanzia di assistenza competente”

(Adnkronos) - "Per noi di Aisla i Centri clinici Nemo non sono solo luoghi di cura, ma sono case in cui la felicità...

Malattie rare, Lamperti (Nemo): “Con nostra assistenza meno ricoveri in Ssn”

(Adnkronos) - "I Centri clinici Nemo sono 8 (140 posti letto) in 7 regioni diverse, sul territorio esprimiamo 400 professionisti che lavorano per...

Malattie rare, ok Aifa a rimborso prima terapia cellulare per Ebv+Ptld dopo trapianto

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha concesso la rimborsabilità a tabelecleucel, ad oggi la prima terapia cellulare allogenica a cellule T...

Malattie rare, il valore della comunicazione: esperti e associazioni a confronto a Villa Bruno

Domani 15 Marzo dalle 9:30 alle 12:30 a Villa Bruno a San Giorgio a Cremano si terrà un incontro organizzato in occasione della Giornata...

Malattie rare, Torracca (Apacs): “Primo farmaco per Egpa una rivoluzione nella cura”

(Adnkronos) - "L'Egpa è una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un'accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi,...

Malattie rare, Dianin (Simmesn): “Screening neonatale per 49 patologie ma 7 da inserire”

(Adnkronos) - "Con il decreto ministeriale del 2016 l'Italia è diventata pioniera in tutto il mondo, siamo secondi solo all'America, sul numero di...

Malattie rare, Boschi: “Screening per Sma in molte Regioni manca però decreto attuativo”

(Adnkronos) - "Molte regioni ormai hanno incluso nello screening neonatale esteso anche la Sma", atrofia muscolare spinale "e altre patologie. Purtroppo però, ad...

Malattie rare, Giglio (UniCa): “Screening neonatali migliorano salute e abbattono costi”

(Adnkronos) - "Sicuramente la genetica offrirà delle possibilità" di impiego non solo per gli screening neonatali, ma "anche per quanto riguarda gli screening...

Malattie rare, partnership Aisla-Regione Calabria per formazione ‘Familiar-mente’

(Adnkronos) - I nuovi assistenti familiari formati nell'ambito del progetto 'Familiar-mente, il valore della cura', frutto della collaborazione tra Aisla (Associazione italiana sclerosi...

Malattie rare, per l’ipofosfatasia Aifa approva rimborso terapia enzimatica sostitutiva

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine indicata per...

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